사향[약전]

사향[약전]

 

 

 

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사향(麝香)

 

Moschus

 

Musk

 

이 약은 난쟁이사향노루 Moschus berezovskii Flerove, 산사향노루 Moschus chrysogaster Hodgson 또는 사향노루 Moschus moschiferusLinné (사향노루과 Moschidae) 수컷의 사향선 분비물로써 그 내용물을 꺼내어 말린 것을 가루사향이라 하고, 주머니 모양의 사낭(麝囊)을 그대로 잘라내어 말린 것을 주머니사향이라고 한다.

 

이 약을 건조한 것은 정량할 때 l-무스콘 (C16H30O : 238.40) 2.0 % 이상을 함유한다.

 

 

성 상

 

주머니사향 이 약은 원형 ～ 타원형의 주머니 모양으로 직경 3 ～ 7 cm, 두께 2 ～ 4 cm이며 무게는 약 10 ～ 30 g이다. 바깥면은 직경 2 ～ 3 mm의 작은 구멍이 있고 회백색 ～ 연한 갈색 또는 갈색의 털이 치밀하게 나 있으며 그 작은 구멍을 중심으로 둘러싸고 있다. 안쪽면은 진한 갈색에 자주색을 띤 피막으로 약간의 주름이 있다. 이 피막을 잘라보면 반투명의 내층 피막이 내용물을 싸고 있고 내용물과 피막은 분리되어 있지 않다. 내용물은 축축하고 황갈색 또는 적갈색의 가루 때로는 흑자색을 띤 크고 작은 알갱이가 들어 있으며, 알갱이를 으깨면 적갈색의 가루가 되고 손끝에 묻지 않는다. 이 약은 특유한 냄새가 있고 맛은 처음에는 없으나 나중에는 좀 쓰다.

 

가루사향

 

이 약은 황갈색 ～ 적갈색의 가루로 건조된 것은 흑자색을 나타내고 때로는 흑자색을 띤 크고 작은 알갱이가 섞여 있다. 질은 부드럽고 기름기가 있으며 손끝에 묻지 않는다. 이 약은 특유한 냄새가 있고 맛은 처음에는 없으나 나중에는 좀 쓰다.

 

 

확인시험

 

1) 이 약 소량을 슬라이드글라스에 가지고 글리세린시액 2 ～ 3 방울을 떨어뜨려 현미경으로 보면 노란색 ～ 적갈색의 균질한 무정형 과립모양과 특유한 마름모꼴 또는 사각형의 사면체 결정을 볼 수 있다.

 

2) 이 약 소량을 가열된 도가니에 넣으면 깨어지면서 녹아 부풀어오르고 구슬모양이 된다. 냄새는 진하고 사방으로 흩어지지만, 털이나 고기 타는 냄새는 나지 않는다. 또한 불꽃이 나지 않고 그대로 회화시키면 백색 또는 회백색의 회분이 남는다. 3) 이 약 0.1 g에 희석시킨 에탄올(3 ? 5) 10 mL를 넣고 환류냉각기를 달아 15 분 끓인 다음 여과한다. 여액 3 mL를 안지름 및 높이 각각 약 3 cm의 작은 비커에 넣고 폭 2 cm, 길이 30 cm의 여과지의 한쪽 끝을 비커 바닥에 닿도록 매달아 용액을 1시간 전개한 다음 꺼내어 바람에 말리고 암

실에서 자외선 (주파장 약 365 nm)을 쪼이면 윗부분은 맑은 노란색, 가운데 부분은 청자색의 형광을 나타내며 때로는 윗부분과 가운데 부분 모두 맑은 노란색 ～ 녹색을 띤 노란색의 형광을 나타낸다.

 

4) 이 약을 가지고 정량법에 따라 시험할 때 l-무스콘의 피크가 확인되어

야 한다.

 

 

순도시험

 

1) 이물 이 약은 털 또는 사향의 속껍질조각 등의 이물이 10 % 이상 섞여 있지 않으며, 또한 현미경으로 볼 때 동물성, 식물성 조직, 노란색 ～ 황갈색의 무정형 덩어리에 전분립이 붙어 있거나 불규칙한 진한 적갈색의 조각 또는 알갱이 및 그 밖의 이물을 함유하지 않는다.

 

2) 착색물질 확인시험 3)에서 자외선 (주파장 약 365 nm)을 쪼일 때 붉

은색을 띤 갈색의 어두운 형광대 또는 그 밖의 극히 선명한 형광대가 나타

나지 않아야 한다.

 

3) 이 약 50 mg을 가지고 메탄올 10 mL를 넣고 세게 흔들어 섞은 다음 원심분리한다. 위의 맑은 액 10 μL을 박층크로마토그래프용 실리카 겔을 써서 만든 박층판에 점적한 다음 톨루엔 • 에테르혼합액(1 : 1)을 전개용매로 하여 약 10 cm 전개한 다음 박층판을 바람에 말린다. 여기에 10 % 황산 • 에탄올시액을 고루 뿌리고 105 ?에서 5 분간 가열할 때 Rf 값 약 0.8 부근에서 분홍색 반점이 나타나지 않아야 한다.

 

4) 이 약 약 100 mg에 열탕 5 mL를 넣고 세게 흔들어 섞고 원심분리한 위의 맑은 액 1 mL에 요오드시액 1 방울을 넣어 흔들어 섞을 때 청자색으로 변해서는 안된다. 따로 같은 위의 맑은 액 1 mL에 닌히드린시액 1 방울을 넣어 흔들어 섞고 수욕에서 5 분간 가열한 다음 방치할 때 청자색으로 변해서는 안된다.

 

건조감량 35.0 % 이하 (0.3 g, 감압, 산화인(V), 24 시간).

회 분 6.5 % 이하 (0.2 g).

산불용성회분 2.0 % 이하 (0.2 g).

정 량 법 l-무스콘 이 약 약 50 mg을 정밀하게 달아 내부표준액 10 mL를 넣고 30 분간 세게 흔들어 섞고 원심분리한 위의 맑은 액을 검액으로 한다. 따로 l-무스콘 표준품 약 10 mg을 정밀하게 달아 내부표준액 10 mL에 녹이고 이 액 1 mL를 정확하게 가지고 내부표준액을 넣어 정확하게 10 mL로 하여 표준액으로 한다. 검액 및 표준액을 가지고 다음 조건으로 가스크로마토그래프법으로 시험하여 내부표준물질의 피크면적에 대한 l-무스콘의 피크면적비 QT 및 QS를 구한다.

 

 

 

l-무스콘 (C16H30O)의 양(mg) = l-무스콘 표준품의 양(mg) ×*******************

 



◯ 내부표준액 시클로펜타데카논의 메탄올용액 (0.05 mg/ mL)

 

조작조건

검출기 : 수소염이온화검출기

칼 럼 : 안지름 0.25 mm, 길이 약 30 m의 캐필러리 관에 5 % 페닐메틸

실록산폴리머가 코팅되어 있다.

칼럼온도 : 170 ?에서 1분간 유지시킨 다음 290도 될 때까지 1분간에 10도씩 승온하고 290도에서 20 분간 유지시킨다.

칼럼의 선정 : 표준액 2 μL를 가지고 위의 조건으로 조작할 때 내부표준

물질, l-무스콘의 순으로 유출하고 내부표준물질과 l-무스콘의 분리도가

3.5 이상인 것을 쓴다.

캐리어가스 : 질소

유 량 : 내부표준액의 유지시간이 약 7 분이 되도록 조정한다.

◯ 시약 • 시액.

l-무스콘, 박층크로마토그래프용 C16H30O 무색 ～ 미황색의 액체로 특

유한 냄새가 있다. 이 약은 클로로포름, 에테르, n-헥산 또는 에탄올에 썩

잘 녹고 물에는 녹기 어렵다.

비선광도 [α]20/D: -11 ～ -14°(110 mg, 메탄올 10 mL, 100 mm)

 

 

 

 

순도시험 유연물질

 

이 약 약 50 mg을 정밀하게 달아 클로로포름 5 mL에 녹이고 이 액 2 mL를 정확하게 가지고 클로로포름을 넣어 정확하게 100 mL로 하여 검액으로 한다. 이 액 10 μL를 박층크로마토그래프용실리카 겔을 써서 만든 박층판에 점적하고 석유에테르 • 에테르혼합액(19 : 1)을 전개용매로 하여 약 10 cm 전개한 다음 박층판을 꺼내어 바람에 말린다.

여기에 p-아니스알데히드 • 황산시액을 뿌리고 105 ?에서 5 분간 가열할 때 주반점 이외의 반점은 나타나지 않는다.

 

l-무스콘, 정량용 박층크로마토그래프용l-무스콘. 다만, 다음 시험에 적합한 것.

 

순도시험 유연물질 이 약 약 20 mg을 정밀하게 달아 클로로포름을 넣어 녹여 정확하게 100 mL로 하여 검액으로 한다. 이 액 1 mL를 정확하게 가지고 클로로포름을 넣어 정확하게 100 mL로 하여 표준액으로 한다. 검액 및 표준액을 다음 조건으로 가스크로마토그래프법에 따라 시험하고 각 액의 피크면적을 측정할 때 검액의 l-무스콘 이외의 총피크면적은 표준액의 l-무스콘 피크면적보다 작다.

 

조작조건

검출기 : 수소염이온화검출기

칼 럼 : 안지름 0.25 mm, 길이 약 30 m의 캐필러리 관에 5 % 페닐메틸

실록산폴리머가 코팅되어 있다.

칼럼온도 : 170도에서 1분간 유지시킨 다음 290도가 될 때까지 1분간에

10도씩 승온하고 290 ?에서 20 분간 유지시킨다.

칼럼의 선정 : 표준액 2 μL를 가지고 위의 조건으로 조작할 때 시클로펜

타데카논, l-무스콘, 에피에티오콜라놀론의 순으로 유출하고 시클로펜타데

카논과 l-무스콘의 분리도가 3.5 이상인 것을 쓴다.

캐리어가스 : 질소

유 량 : l-무스콘의 유지시간이 약 7 분이 되도록 조정한다.

저 장 법 밀폐용기.

 

 

[대한민국약전]

 

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사향(麝香)

 

 

영문명(英文名)

 

MOSCHUS

 

 

별명(別名)

 

原麝香、香臍子、寸草、麝臍香、臭子

 

 

래원(來源)

 

本品爲鹿科動物林麝Moschus berezovskii Flerov 、馬麝Moschus sifanicus Przewalski或原麝Moschus moschiferus Linnaeus 成熟雄體香囊中的幹燥分泌物。野麝多在冬季至次春獵取，獵獲後，割取香囊，陰幹，習稱“毛殼麝香”；剖開香囊，除去囊殼，習稱“麝香仁”。家麝直接從其香囊中取出麝香仁，陰幹或用幹燥器密閉幹燥。

 

 

성상(性狀)

 

毛殼麝香：爲扁圓形或類橢圓形的囊狀體，直徑3～7cm，厚2～4cm。開口面的皮革質，棕褐色，略平，密生白色或灰棕色短毛，從兩側圍繞中心排列，中間有1小囊孔。另一面爲棕褐色略帶紫的皮膜，微皺縮，偶顯肌肉纖維，略有彈性，剖開後可見中層皮膜呈棕褐色或灰褐色，半透明，內層皮膜呈棕色，內含顆粒狀、粉末狀的麝香仁和少量細毛及脫落的內層皮膜（習稱“銀皮”）。

麝香仁：野生者質軟，油潤，疏松；其中顆粒狀者習稱“當門子”，呈不規則圓球形或顆粒狀，表面多呈紫黑色，油潤光亮，微有麻紋，斷面深棕色或黃棕色；粉末狀者多呈棕褐色或黃棕色，並有少量脫落的內層皮膜和細毛。飼養者呈顆粒狀、短條形或不規則的團塊；表面不平，紫黑色或深棕色，顯油性，微有光澤，並有少量毛和脫落的內層皮膜。氣香濃烈而特異，味微辣、微苦帶鹹。

 

 

감별(鑑別)

 

（1）取毛殼麝香用特制槽針從囊孔插入，轉動槽針，撮取麝香仁，立即檢視，槽內的麝香仁應有逐漸膨脹高出槽面的現象，習稱“冒槽”。麝香仁油潤，顆粒疏松，無銳角，香氣濃烈。不應有纖維等異物或異常氣味。

 

（2）取麝香仁粉末少量，置手掌中，加水潤濕，用手搓之能成團，再用手指輕揉即散，不應粘手、染手、頂指或結塊。

 

（3）取麝香仁少量，撒於熾熱的坩堝中灼燒，初則迸裂，隨即融化膨脹起泡似珠，香氣濃烈四溢，應無毛、肉焦臭，無火焰或火星出現。灰化後，殘渣呈白色或灰白色。

 

（4）麝香仁粉末棕褐色或黃棕色。爲無數不定形顆粒狀物集成的半透明或透明團塊，淡黃色或淡棕色；團塊中包埋或散在有方形、柱狀、八面體或不規則的晶體；並可見圓形油滴，偶見毛及內皮層膜組織。

 

（5）本品在[含量測定]項下所得色譜中的保留時間，應與對照品的保留時間一致。

 

 

함량측정(含量測定)

 

照氣相色譜法（附錄Ⅵ E）測定。

 

色譜條件與系統適用性試驗 以苯基（50％）甲基矽酮（OV-17） 爲固定相，塗布濃度爲2％ ；柱溫200℃±10℃ 。理論板數按麝香酮峰計算應不低於1500。對照品溶液的制備 取麝香酮對照品適量，精密稱定，加無水乙醇制成每1ml 含1.5mg 的溶液，即得。

供試品溶液的制備 取[幹燥失重]項下所得幹燥品0.2g，精密稱定，精密加無水乙醇2ml,密塞，振搖，放置1 小時，濾過，取濾液，即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各2μl，注入氣相色譜儀，計算，即得。

本品按幹燥品計算，含麝香酮（C16H30O） 不得少於2.0％ 。

 

 

포제(炮制)

取毛殼麝香，除去囊殼，取出麝香仁，除去雜質，用時研碎。

 

 

성미(性味)

辛，溫。

 

 

귀경(歸經)

歸心、脾經。

 

 

공능(功能)

개규성신(開竅腥神)，활혈통경(活血通經)，소종지통(消腫止痛)。

 

 

주치(主治)

 

열병신혼(熱病神魂)，중풍담궐(中風痰厥)，기욱폭궐(氣鬱暴厥)，중악혼미(中惡昏迷)，경폐(經閉)，미가(癓瘕)，難產死胎，심복폭통(心腹暴痛)，옹종라력(癰腫癩癧)，인후종통(咽喉腫痛)，질복상통(跌撲傷痛)，비통마목(痹痛痲木)。

 

 

용법용량(用法用量)

0.03～0.1g，多入丸散用。

外用適量。

 

 

주의(注意)

孕婦禁用。

 

저장(貯藏)

密閉，置陰涼幹燥處，遮光，防潮，防蛀。

 

 

【적록(摘錄)】 《중국약전(中國藥典)》