2024. 4. 20. 21:08ㆍ[약전등]/약전
청대(青黛)[약전]
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청대(青黛)
Indigo Pulverata Levis
쪽, Indigo
이 약은 쪽 Persicaria tinctoria H. Gross 또는 마람(翸藍) Baphicacanthus cusia (Nees) Bremek. (여뀌과 Polygonaceae)의 잎을 발효시켜 얻은 가루이다.
성 상
이 약은 잎을 발효시켜 얻은 가루로 아주 고우며 질은 가볍고 진한 파란색이다. 또는 불규칙한 다공성 덩어리 형태로서 손을 사용하여 비비면 즉시 고운 가루가 된다. 약한 풀비린내가 있고, 맛은 담담하다.
확인시험
이 약은 물, 에탄올, 약산 및 약알칼리에 녹지 않으며, 햇빛이나 공기 중에서 변화되지 않는다.
순도시험
1) 중금속 가) 납 5 ppm 이하.
나) 비소 3 ppm 이하.
다) 수은 0.2 ppm 이하.
라) 카드뮴 0.3 ppm 이하.
2) 잔류농약 가) 총 디디티(총 DDT : p,p'-DDD, p,p'-DDE, o,p'-DDT
및 p,p'-DDT의 합계) 0.1 ppm 이하.
나) 디엘드린(Dieldrin) 0.01 ppm 이하.
다) 총 비에이치씨(총 BHC : α,β,γ 및 δ-BHC의 합계) 0.2 ppm 이하.
라) 알드린(Aldrin) 0.01 ppm 이하.
마) 엔드린(Endrin) 0.01 ppm 이하.
건조감량 7.0 % 이하.
저 장 법 밀폐용기.
[대한민국약전(大韓民國藥典)]
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청대(青黛)
영문명(英文名)
INDIGO NATURALIS
별명(別名)
靛、靛花、靛沫、蓝靛
래원(來源)
本品为爵床科植物马蓝Baphicacanthus cusia (Nees)Bremek.、蓼科植物蓼蓝Polygonum tinctorium Ait.或十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort.的叶或茎叶经加工制得的干燥粉末或团块。
성상(性狀)
本品为深蓝色的粉末,体轻,易飞扬;或呈不规则多孔性的团块,用手搓捻即成细末。微有草腥气,味淡。
감별(鑑別)
(1)取本品少量,用微火灼烧,有紫红色的烟雾发生。
(2)取本品少量,滴加硝酸,产生气泡并显棕红色或黄棕色。
(3)取本品50mg,加氯仿 5ml充分搅拌,滤过,作为供试品溶液。另取靛蓝和靛玉红对照品,加氯仿制成每 1ml各含1mg 的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各 5~10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-氯仿-丙酮(5:4:1)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的蓝色和浅紫红色的斑点。
함량측정(含量测定)
对照品溶液的制备 取靛蓝对照品20mg,精密称定,置锥形瓶中,缓缓加入硫酸15ml,用玻棒轻轻搅匀,置80℃水浴中磺化 1小时,随时搅拌,取出,冷却。将溶液缓缓移入盛有适量水的200ml 量瓶中,用水洗涤容器及残渣,洗液并入量瓶中,加水至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液 5ml,置50ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,即得(每 1ml中含靛蓝10μg)。
标准曲线的制备 精密量取对照品溶液1.0ml 、2.0ml 、3.0ml 、4.0ml 和5.0ml ,分别置10ml量瓶中,加水至刻度,摇匀。照分光亮度法(附录Ⅴ B),在610nm 的波长处测定吸收度,以吸收度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。
测定法 取本品细粉约0.4g,精密称定,照对照品溶液的制备项下的方法,自“置锥形瓶中”起,至“精密吸取续滤液 5ml”,置 50ml 或100ml 量瓶(使吸收度在0.20~0.45之间)中,加水至刻度,摇匀,在610nm 的波长处测定吸收度,从标准曲线上读出供试品溶液中靛蓝的重量(μg),计算,即得。
本品含靛蓝(C16H10N2O2)不得少于 2.0%。
성미(性味)
咸,寒。
귀경(歸經)
归肝经。
공능(功能)
청열해독(淸熱解毒),량혈(凉血),정량(定驚)。
주치(主治)
온독발반(溫毒發斑),혈열토뉵(血热吐衄),흉통해혈(胸痛咳血),구창(口瘡),자시(痄腮),후비(喉痺),소인량간(小儿驚癎)。
용법용량(用法用量)
1.5~3g,宜入丸散用。外用适量。
저장(貯藏)
置干燥处。
【적록】 《중국약전(中国药典)》
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