자완(紫菀)[약전]

자완(紫菀)[약전]

 

 

 

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자완(紫菀)

 

Aster Root Aster Root and Rhizome Rhizome

Asteris Radix et Rhizoma

 

이 약은 개미취 Aster tataricus Linné fil. (국화과 Compositae)의 뿌리 및 뿌리줄기이다.

 

성 상

 

이 약은 뿌리와 뿌리줄기로 뿌리줄기는 불규칙한 덩어리 모양이고 크기가 일정치 않다. 뿌리줄기의 맨 위에는 줄기와 잎의 잔기가 남아 있다. 질은 약간 단단하다. 뿌리는 뿌리줄기에서 다수가 가는 뿌리로 뭉쳐나고 대부분은 땋은 머리 모양이며, 길이 3 ∼ l5 cm, 지름 0.1 ∼ 0.3 cm이다. 바깥면은 적자색 또는 회적색이고 세로 주름무늬가 있다. 질은 비교적 부드러우면서 질기고 꺾인 면은 섬유성이다.

 

이 약은 특유한 냄새가 있고 맛은 약간 쓰며 아리다.

 

확인시험

 

1) 이 약의 가루 0.2 g을 달아 물 10 mL를 넣고 세게 흔들어 섞은 다음 여과한 여액 2 mL에염화철(Ⅲ)시액 1 笹 2 방울을 넣을 때 남색을 띤다.

 

2) 이 약의 가루 0.5 g을 달아 물 10 mL를 넣어 세게 흔들어 섞으면 지속성의 거품이 생긴다.

 

3) 이 약의 가루 0.2 g을 달아 아세트산탈수물 2 mL를 넣어 수욕에서 흔들어 섞으면서 2 분 간 가온한 다음 여과한다. 여액에 황산 0.5 mL를 천천히 기벽을 따라 넣을 때 접계면은 적갈색을 띤다.

 

순도시험

 

1) 이물 이 약은 줄기 및 그 밖의 이물이 5.0 % 이상 섞여 있지 않다.

2) 중금속 가) 납 5 ppm 이하.

나) 비소 3 ppm 이하.

다) 수은 0.2 ppm 이하.

라) 카드뮴 0.3 ppm 이하.

3) 잔류농약 가) 총 디디티(p,p'-DDD, p,p'-DDE, o,p'-DDT 및 p,p'-DDT의 합) 0.1 ppm 이하.

나) 디엘드린 0.01 ppm 이하.

다) 총 비에이치씨(α,β,γ 및 δ-BHC의 합) 0.2 ppm 이하.

라) 알드린 0.01 ppm 이하.

마) 엔드린 0.01 ppm 이하.

4) 이산화황 30 ppm 이하.

건조감량 15.0 % 이하 (6 시간).

회 분 15.0 % 이하.

산불용성회분 8.0 % 이하.

엑스함량 묽은에탄올엑스 묽은에탄올엑스 묽은에탄올엑스 30.0 % 이상.

저 장 법 밀폐용기.

 

 

 

[대한민국약전]

 

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자완(紫菀)

 

 

영문명(英文名)

 

RADIX ASTERIS

 

 

별명(別名)

 

紫苑、小辫儿、夹板菜、驴耳朵菜、软紫菀

 

 

 

래원(來源)

 

本品为菊科植物紫菀Aster tataricus L. f.的干燥根及根茎。春、秋二季采挖，除去有节的根茎（习称“母根”）和泥沙，编成辫状晒干，或直接晒干。

 

 

성상(性狀)

 

本品根茎呈不规则块状，大小不一，顶端有茎、叶的残基，质稍硬。根茎簇生多数细根，长3～15cm,直径0.1～0.3cm，多编成辫状；表面紫红色或灰红色，有纵皱纹；质较柔韧。气微香，味甜、微苦。

 

 

 

감별(鑑別)

 

（1）本品根横切面：表皮细胞多萎缩或有时脱落，内含紫红色色素。下皮细胞1 列，略切向延长，侧壁及内壁稍厚，有的含紫红色色素。皮层宽广，有细胞间隙；分泌道4～6个，位于皮层内侧；内皮层明显。中柱小，木质部略呈多角形；韧皮部束位于木质部弧角间；中央通常有髓。根茎表皮有腺毛，皮层散有石细胞及厚壁细胞。根及根茎薄壁细胞含菊糖，有的含草酸钙簇晶。

 

（2）取本品粉末2g，加水20ml，置60℃水浴上加热10分钟，趁热滤过，放冷。取滤液2ml ，置具塞试管中，用力振摇1 分钟，产生持久性泡沫，10分钟内不消失。

 

（3）取本品粉末2g，加石油醚（60～90℃）30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取紫菀酮对照品，加氯仿制成每1ml含1mg有溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以石油醚（60～90℃）-醋酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼试液，日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色斑点。

 

 

 

함량측정(含量测定)

 

取本品粉末（过40目筛）约1g〔同时另取本品测定水分（附录Ⅸ H 第一法）〕，精密称定，精密加氯仿50ml，称定重量，40℃温浸1小时后，超声处理1小时，取出，冷却，再称定重量，用氯仿补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，挥干，残渣用氯仿溶解并转移至5ml量瓶中，加氯仿至刻度，作为供试品溶液。另取紫菀酮对照品适量，精密称定，加氯仿溶解，制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，精密吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl和4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-醋酸乙酯（19：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，110℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法（附录Ⅵ B薄层扫描法）进行扫描，波长：λs=390nm，λR=650nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。

本品按干燥品计算，含紫菀酮（C30H50O）不得少于0.20％。

 

 

 

포제(炮制)

 

紫菀：除去杂质，洗净，稍润，切厚片，干燥。

蜜紫菀：取紫菀片，照蜜炙法（附录Ⅱ D）炒至不粘手。

 

 

성미(性味)

 

辛，苦，温。

 

 

귀경(歸經)

 

归肺经。

 

 

공능(功能)

 

윤폐하기(潤肺下氣)，소담지해(消痰止咳)。

 

 

주치(主治)

 

담다천해(痰多喘咳)，신구해수(新久咳嗽)，노수해혈(痨嗽咳血)。

 

 

용법용량(用法用量)

 

5～9g。

 

 

저장(貯藏)

 

置阴凉干燥处，防潮。

 

 

【적록】 《중국약전(中国药典)》