2023. 5. 7. 00:24ㆍ[약전등]/약전
백지(白芷)[약전]
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백지(白芷)
Angelica Dahurica Angelica Dahurica Dahurica Root
Angelicae Dahuricae Radix
이 약은 구릿대 Angelica dahurica Bentham et Hooker f. 또는 항백지(杭白芷) Angelica
dahurica Bentham et Hooker f. var. formosana Shan et Yuan (산형과 Umbelliferae)의 뿌리이다.
이 약을 건조한 것은 정량할 때 옥시퓨세다닌 (C16H14O5 : 286.29), 임페라토린 (C16H14O4 :270.29) 및 이소임페라토린 (C16H14O4 : 270.29)의 합 0.7 % 이상을 함유한다.
성 상
이 약은 뿌리로 짧은 원뿌리에서 많고 긴 뿌리가 갈라져서 대체로 방추형을 이루고 있다. 길이10 ~25 cm, 지름 15 笹 25 mm이며 바깥면은 회갈색 笹 어두운 갈색을 띤다. 근두부에 약간의 엽초가 남아 있고 좁게 두드러진 돌림마디가 있다. 뿌리에는 세로주름과 세로로 두드러진 여러 개의 가는 뿌리 자국이 있다. 횡단면의 주변은 회백색으로 빈틈이 많고 중앙부는 어두운 갈색을 띤다.
이 약의 횡단면을 현미경으로 볼 때 중심부로부터 도관과 수선이 방사상으로 잘 발달되어 있고 전분립이 많으며 유세포 내에 옥살산칼슘집정이 들어있다.
이 약은 특유한 냄새가 있고 맛은 약간 쓰다.
확인시험
이 약의 가루 및 백지표준생약 1 g을 달아 메탄올 20 mL를 넣어 60 분 간 초음파 추출한 다음 감압농축한다. 추출물에 메탄올 2 mL를 넣은 다음 여과하여 검액 및 백지표준생약표준액으로 한다. 이들 액을 가지고 박층크로마토그래프법에 따라 시험한다. 검액 및 백지표준생약표준액 2 μL씩을 박층크로마토그래프용실리카겔 (형광제 첨가)을 써서 만든 박층판에 점적한다. 다음에 헥산·아세트산에틸혼합액(2 : 1)을 전개용매로 하여 약 10 cm 전개한 다음 박층판을 바람에 말린다. 여기에 자외선 (주파장 254 nm)을 쪼일 때 검액에서 얻은 여러 개의 반점 중 Rf 값 0.45 부근 및 0.7 부근의반점은 백지표준생약표준액에서 얻은 반점과 각각 색상이 같다.
순도시험
1) 이물 가) 엽초(葉썠) 이 약은 엽초가 3.0 % 이상 섞여 있지 않다.
나) 그 밖의 이물 이 약은 엽초 이외의 이물이 1.0 % 이상 섞여 있지 않다.
2) 중금속 가) 납 5 ppm 이하.
나) 비소 3 ppm 이하.
다) 수은 0.2 ppm 이하.
라) 카드뮴 0.3 ppm 이하.
3) 잔류농약 가) 총 디디티(p,p'-DDD, p,p'-DDE, o,p'-DDT 및 p,p'-DDT의 합) 0.1 ppm 이하.
나) 디엘드린 0.01 ppm 이하.
다) 총 비에이치씨(α,β,γ 및 δ-BHC의 합) 0.2 ppm 이하.
라) 알드린 0.01 ppm 이하.
마) 엔드린 0.01 ppm 이하.
4) 이산화황 4) 이산화황 30 ppm 이하.
회 분 7.0 % 이하.
산불용성회분 2.0 % 이하.
엑스함량 묽은에탄올엑스 묽은에탄올엑스 묽은에탄올엑스 25.0 % 이상.
정 량 법 이..........................
http://www.mfds.go.kr/files/upload/herbmed/photo_data/KP0541.pdf
[대한민국약전]
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백지(白芷)
영문명(英文名)
RADIX ANGELICAE DAHURICAE
래원(來源)
本品爲傘型科植物白芷Angelica dahurica (Fisch.ex Hoffm.) Benth. et Hook.f.或杭白芷Angelica dahurica(Fisch.ex Hoffm.) Benth.et Hook.f. var.formosana(Boiss.)Shan et Yuan 的幹燥根。夏、秋間葉黃時采挖,除去須根及泥沙,曬幹或低溫幹燥。
성상(性狀)
本品呈長圓錐形,長10~25cm,直徑1.5~2.5cm。表面灰棕色或黃棕色,根頭部鈍四棱形或近圓形,具縱皺紋、支根痕及皮孔樣的橫向突起,有的排列成四縱行。頂端有凹陷的莖痕。質堅實,斷面白色或灰白色,粉性,形成層環棕色,近方形或近圓形,皮部散有多數棕色油點。氣芳香,味辛,微苦。
감별(鑑別)
(1) 取本品粉末0.5g,加乙醚3ml,振搖5 分鍾後,靜置20分鍾,分取上清液1ml,加7%鹽酸羥胺甲醇溶液與20%氫氧化鉀甲醇溶液各2~3滴,搖勻,置水浴上微熱,冷卻後,加稀鹽酸調節pH值至3~4,再加1%三氯化鐵乙醇溶液1~2滴,顯紫紅色。
(2) 取本品粉末0.5g,加水3ml,振搖,濾過。取濾液 2滴,點於濾紙上,置紫外光燈(365nm) 下觀察,顯藍色熒光。 (3) 取本品粉末0.5g,加乙醚10ml,浸泡1 小時,時時振搖,濾過,濾液揮幹乙醚,殘渣加醋酸乙酯1ml 使溶解,作爲供試品溶液;另取歐前胡素、異歐前胡素對照品,加醋酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各4μl,分別點於同一以羧甲基纖維素鈉爲黏合劑的矽膠G薄層板上,以石油醚(30~60℃)-乙醚(3:2) 爲展開劑,在25℃以下展開,取出,晾幹,置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
포제(炮制)
除去雜質,分開大小個,略浸,潤透,切厚片,幹燥。
성미(性味)
辛,溫。
귀경(歸經)
歸胃、大腸、肺經。
공능(功能)
산풍제습(散風除濕),통규지통(通竅止痛),소종배농(消腫排膿)。
주치(主治)
감모두통(感冒頭痛),미릉골통(眉稜骨痛),비색(鼻塞),비연(鼻淵),아통(牙痛),백대(白帶),창양종통(瘡瘍腫痛)。
용법용량(用法用量)
3~9g。
【적록】 《중국약전(中國藥典)》
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