2021. 11. 19. 09:24ㆍ[약전등]/약전
마편초(馬鞭草)[약전]
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마편초(馬鞭草)
Verbenae Herba
이 약은 마편초 Verbena officinalis Linné (마편초과 Verbenaceae)의 지상부이다.
성 상
이 약은 지상부로 줄기는 네모지고 구부러져 있으며 길이 30 ∼80 cm이다. 바깥면은 적록색 ∼ 회록색이고 세로주름이 있으며, 짧고 단단한 털이 있다. 질은 딱딱하며 꺾이기 쉽다. 꺾인 면은 섬유상이고 흰색의 수(髓)가 있거나 때로는 비어 있다. 잎은 긴 타원형 ∼도란형으로 마주 나고, 길이 2 ∼4 cm, 너비 2 ∼3 cm이다. 바깥면은 회록색 ∼황갈색이고 오그라졌으며 털이 있다. 꽃은 수상화서로 피며 작은 꽃잎이 달려 있기도 하다.
이 약은 특유한 냄새가 약간 있으며 맛은 약간 쓰다.
확인시험
이 약의 가루 2 g을 달아 80 % 메탄올 60 mL를 넣고 1 시간동안 환류추출한 다음 여과하여 여과한 액을 증발건고한다. 잔류물에 메탄올 2 mL를 넣어 녹인 액을 검액으로 한다. 따로 올레아놀산표준품 1 mg을 메탄올 1 mL에 녹여 표준액으로 한다. 이들 액을 가지고 박층크로마토그래프법에 따라 시험한다. 검액 및 표준액 각각 5 μL씩을 박층크로마토그래프용실리카겔을 써서 만든 박층판에 점적한다. 다음에 시클로헥산 • 아세톤 • 아세트산에틸(5 : 2 : 1)을 전개용매로 하여 약 10 cm 전개한 다음 박층판을 바람에 말린다. 여기에 분무용황산시액을 고르게 뿌린 다음 105 도에서 10 분간 가열할 때 검액에서 얻은 여러 개의 반점 중 1개의 반점은표준액에서 얻은 반점과 색상 및 Rf 값이 같다.
순도시험
1) 이물 가) 질경이과수 이 약은 질경이류(Plantago spp.)의 과수(果穗)가 섞여 있지 않다.
나) 기타 이물 이 약은 뿌리와 뿌리줄기 및 그 밖의 이물이 5.0 % 이상
섞여 있지 않다.
2) 중금속 가) 납 5 ppm 이하.
나) 비소 3 ppm 이하.
다) 수은 0.2 ppm 이하.
라) 카드뮴 0.3 ppm 이하.
3) 잔류농약 가) 총 디디티(p,p'-DDD, p,p'-DDE, o,p'-DDT 및
p,p'-DDT의 합계) 0.1 ppm 이하.
나) 디엘드린 0.01 ppm 이하.
다) 총 비에이치씨(α,β,γ 및 δ-BHC의 합계) 0.2 ppm 이하.
라) 알드린 0.01 ppm 이하.
마) 엔드린 0.01 ppm 이하.
회 분 12.0 % 이하.
산불용성회분 4.0 % 이하.
저 장 법 밀폐용기.
[대한민국약전]
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마편초(馬鞭草)
영문명(英文名)
HERBA VERBENAE
래원(來源)
本品为马鞭草科植物马鞭草Verbena officinalis L.的干燥地上部分。6~8月花开时采割,除去杂质,晒干。
성상(性狀)
本品茎呈方柱形,多分枝,四面有纵沟,长0.5~1m;表面绿褐色,粗糙;质硬而脆,断面有髓或中空。叶对生,皱缩,多破碎,绿褐色,完整者展平后叶片3深裂,边缘有锯齿。穗状花序细长,有小花多数。无臭,味苦。
감별(鑑別)
(1)本品粉末绿褐色。茎表皮细胞呈长多角形或为类长方形,垂周壁多平直,具气孔。叶下表皮细胞垂周壁波状弯曲,气孔不定式或不等式,副卫细胞3~5个。腺鳞头部4细胞,直径23~58μm;柄单细胞。非腺毛单细胞。花粉粒类圆形或类圆三角,直径24~35μm,表面光滑,有3个萌发孔。
(2)取本品粉末2g,加80%甲醇60ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取马鞭草对照药材2g,同法制成对照药材溶液。再取熊果酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述三种溶液各2~4μl,分别点于同一以羧甲基纤维钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-异丙酮(16:0.5:0.25)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以香草醛乙醇溶液(1→100)和高氯酸溶液(3→100)的混合溶液(临用时等量混合),105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,分别显相同颜色的斑点。
함량측정(含量测定)
取本品粗粉约1g[同时另取本品粗粉测定水分(附录Ⅸ H 第一法)],精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入无水乙醇30ml,称定重量,超声处理1.5小时,放冷,再称定重量,用无水乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液15ml,蒸干,残渣用石油醚(30~60℃)浸泡2次,每次15ml(浸泡约2分钟),倾去石油醚液,残渣加适量无水乙醇微热使溶解,转移至5ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另精密称取熊果酸对照品,加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,精密吸取供试品溶液2μl、对照品溶液1μl与2μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以环已烷-氯仿-醋酸乙酯-冰醋酸(20:5:8:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在110℃加热至斑点显色清晰,取出,在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周围用胶布固定,照薄层色谱法(附录Ⅵ B 薄层扫描法)进行扫描,波长:λs=525nm,λR=700nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。
本品按干燥品计算,含熊果酸(C30H48O3)不得少于0.36%。
포제(炮制)
除去残根及杂质,洗净,稍润,切段,晒干。
성미(性味)
苦,凉。
귀경(歸經)
归肝、脾经。
공능(功能)
활혈산어(活血散瘀),절학(截瘧),해독(解毒),리수소종(利水消腫)。
주치(主治)
징가적취(癥瘕積聚),경폐통경(經閉通經),학질(瘧疾),후비(喉痺),옹종(癰腫),수종(水腫),열림(熱淋)。
용법용량(用法用量)
4.5~9g。
저장(貯藏)
置干燥处。
【적록】《중국약전(中国药典)》
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