마편초(馬鞭草)[약전]

2021. 11. 19. 09:24[약전등]/약전

마편초(馬鞭草)[약전]

 

 

 

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마편초(馬鞭草)

 

Verbenae Herba

이 약은 마편초 Verbena officinalis Linné (마편초과 Verbenaceae)의 지상부이다.

 

 

성 상

 

이 약은 지상부로 줄기는 네모지고 구부러져 있으며 길이 30 80 cm이다. 바깥면은 적록색 회록색이고 세로주름이 있으며, 짧고 단단한 털이 있다. 질은 딱딱하며 꺾이기 쉽다. 꺾인 면은 섬유상이고 흰색의 수()가 있거나 때로는 비어 있다. 잎은 긴 타원형 도란형으로 마주 나고, 길이 2 4 cm, 너비 2 3 cm이다. 바깥면은 회록색 황갈색이고 오그라졌으며 털이 있다. 꽃은 수상화서로 피며 작은 꽃잎이 달려 있기도 하다.

 

이 약은 특유한 냄새가 약간 있으며 맛은 약간 쓰다.

 

확인시험

 

이 약의 가루 2 g을 달아 80 % 메탄올 60 mL를 넣고 1 시간동안 환류추출한 다음 여과하여 여과한 액을 증발건고한다. 잔류물에 메탄올 2 mL를 넣어 녹인 액을 검액으로 한다. 따로 올레아놀산표준품 1 mg을 메탄올 1 mL에 녹여 표준액으로 한다. 이들 액을 가지고 박층크로마토그래프법에 따라 시험한다. 검액 및 표준액 각각 5 μL씩을 박층크로마토그래프용실리카겔을 써서 만든 박층판에 점적한다. 다음에 시클로헥산 아세톤 아세트산에틸(5 : 2 : 1)을 전개용매로 하여 약 10 cm 전개한 다음 박층판을 바람에 말린다. 여기에 분무용황산시액을 고르게 뿌린 다음 105 도에서 10 분간 가열할 때 검액에서 얻은 여러 개의 반점 중 1개의 반점은표준액에서 얻은 반점과 색상 및 Rf 값이 같다.

 

순도시험

 

1) 이물 가) 질경이과수 이 약은 질경이류(Plantago spp.)의 과수(果穗)가 섞여 있지 않다.

) 기타 이물 이 약은 뿌리와 뿌리줄기 및 그 밖의 이물이 5.0 % 이상

섞여 있지 않다.

2) 중금속 가) 5 ppm 이하.

) 비소 3 ppm 이하.

) 수은 0.2 ppm 이하.

) 카드뮴 0.3 ppm 이하.

3) 잔류농약 가) 총 디디티(p,p'-DDD, p,p'-DDE, o,p'-DDT

p,p'-DDT의 합계) 0.1 ppm 이하.

) 디엘드린 0.01 ppm 이하.

) 총 비에이치씨(α,β,γ δ-BHC의 합계) 0.2 ppm 이하.

) 알드린 0.01 ppm 이하.

) 엔드린 0.01 ppm 이하.

회 분 12.0 % 이하.

산불용성회분 4.0 % 이하.

저 장 법 밀폐용기.

 

 

[대한민국약전]

 

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마편초(馬鞭草)

 

 

 

영문명(英文名)

 

HERBA VERBENAE

 

 

래원(來源)

 

本品为马鞭草科植物马鞭草Verbena officinalis L.的干燥地上部分68月花开时采割除去杂质晒干

 

 

 

성상(性狀)

 

本品茎呈方柱形多分枝四面有纵沟0.51m表面绿褐色粗糙质硬而脆断面有髓或中空叶对生皱缩多破碎绿褐色完整者展平后叶片3深裂边缘有锯齿穗状花序细长有小花多数无臭味苦

 

 

 

감별(鑑別)

 

1本品粉末绿褐色茎表皮细胞呈长多角形或为类长方形垂周壁多平直具气孔叶下表皮细胞垂周壁波状弯曲气孔不定式或不等式副卫细胞35腺鳞头部4细胞直径2358μm柄单细胞非腺毛单细胞花粉粒类圆形或类圆三角直径2435μm表面光滑3个萌发孔

 

2取本品粉末2g80甲醇60ml加热回流1小时滤过滤液蒸干残渣加甲醇2ml使溶解作为供试品溶液另取马鞭草对照药材2g同法制成对照药材溶液再取熊果酸对照品加甲醇制成每1ml1mg的溶液作为对照品溶液照薄层色谱法附录B试验吸取上述三种溶液各24μl,分别点于同一以羧甲基纤维钠为黏合剂的硅胶薄层板上以氯仿-甲醇-异丙酮16:0.5:0.25为展开剂展开取出晾干喷以香草醛乙醇溶液1100和高氯酸溶液3100的混合溶液临用时等量混合),105加热至斑点显色清晰供试品色谱中在与对照药材和对照品色谱相应的位置上分别显相同颜色的斑点

 

 

 

함량측정(含量测定)

 

取本品粗粉约1g[同时另取本品粗粉测定水分(附录H 第一法)]精密称定置具塞锥形瓶中精密加入无水乙醇30ml称定重量超声处理1.5小时放冷再称定重量用无水乙醇补足减失的重量摇匀滤过精密量取续滤液15ml蒸干,残渣用石油醚(3060)浸泡2每次15ml(浸泡约2分钟)倾去石油醚液,残渣加适量无水乙醇微热使溶解转移至5ml量瓶中并稀释至刻度摇匀作为供试品溶液另精密称取熊果酸对照品,加无水乙醇制成每1ml0.5mg的溶液作为对照品溶液照薄层色谱法(附录B)试验精密吸取供试品溶液2μl对照品溶液1μl2μl分别交叉点于同一硅胶G薄层板上以环已烷-氯仿-醋酸乙酯-冰醋酸(20:5:8:0.1)为展开剂展开取出晾干喷以10硫酸乙醇溶液110加热至斑点显色清晰取出在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板周围用胶布固定照薄层色谱法(附录B 薄层扫描法)进行扫描波长:λs=525nm,λR=700nm测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值计算即得

 

本品按干燥品计算含熊果酸(C30H48O3)不得少于0.36%。

 

 

포제(炮制)

 

除去残根及杂质洗净稍润切段晒干

 

 

 

성미(性味)

 

 

 

 

귀경(歸經)

 

归肝脾经

 

 

 

공능(功能)

 

활혈산어(活血散瘀)절학(截瘧)해독(解毒)리수소종(利水消腫)

 

 

 

주치(主治)

 

징가적취(癥瘕積聚)경폐통경(經閉通經)학질(瘧疾)후비(喉痺)옹종(癰腫)수종(水腫)열림(熱淋)

 

 

 

용법용량(用法用量)

 

4.59g

 

 

저장(貯藏)

 

置干燥处

 

 

적록】《중국약전(中国药典)

 

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