황기(黃芪)[약전]

황기(黃芪)[약전]

 

 

 

 

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황기(黃芪)

 

Astragalus Root Astragalus Root

Astragali Radix

 

 

이 약은 황기 Astragalus membranaceus Bunge 또는 몽골황기 (蒙古黃넡) Astragalus membranaceus Bunge var. mongholicus Hsiao (콩과 Leguminosae)의 뿌리로서 그대로 는 주피를 제거한 것이다.

 

성 상

 

이 약은 뿌리로 가늘고 긴 원기둥모양을 이루고 길이 30 笹 100 cm, 지름 7 笹 20 mm이 드문드문 작은 가지뿌리가 붙어있으나 분지되는 일은 없고 근두부 가까이에서는 약간 꼬여있으며 줄기의 그루터기가 남아 있다. 바깥면은 연한 회황색 笹 연한 황갈색이며 회갈색의 코르크층이 때로 군데군데 남아 있고 불규칙한 거친 세로의 주름과 가로로 껍질눈 같은 모양이 보인다. 질은 치밀하고 꺾기 힘들며 꺾인 면은 섬유성이다. 횡단면을 확대경으로 볼 때 최외층은 주피이고 피부는 연한 황백색, 목부는 연한 노란색이며 형성층 근처는 약간의 황갈색을 띤다. 피부의 두께는 목부지름의 약 1/3 笹 1/2이고 가는 뿌리에서는 목부로부터 피부에 걸쳐 흰색의 수선이 보이나 굵은 것은 때로 다수의 방사상의 갈라진 틈이 있다. 대개 수는 볼 수 없다.

이 약은 특유한 냄새가 약간 있고 맛은 달다.

 

 

확인시험

 

이 약의 가루 3 g을 달아 메탄올 20 mL를 넣어 환류냉각기를 달고 1시간 가열한 다음 여과 한 액을 증발건고한다. 잔류물에 메탄올 0.5 mL를 넣어 녹인 액을 검액으로 한다. 따로 포르모노네틴표준품 1 mg을 메탄올 1 mL에 녹여 표준액으로 한다. 이들 액을 가지고 박층크로마토그래프법에 따라 시험한다. 검액 및 표준액 5 μL 씩을 박층크로마토그래프용실리카겔 (형광제 첨가)을 써서 만든 박층판에 점적한다. 다음에 톨루엔參메탄올혼합액(9 : 1)을 전개용매로 하여 약 10 cm 전개한 다음 박층판을 바람에 말린다. 여기에 자외선 (주파장 254 nm)을 쪼일 때 검액에서 얻은 여러 개의 반점 중 1 개의 반점은 표준액에서 얻은 반점과 색상 및 Rf 값이 같다.

 

 

순도시험

 

1) 중금속

 

가) 납 5 ppm 이하.

나) 비소 3 ppm 이하.

다) 수은 0.2 ppm 이하.

라) 카드뮴 0.3 ppm 이하.

2) 잔류농약

 

가) 나프로파마이드 0.1 ppm 이하.

나) 총 디디티(p,p'-DDD, p,p'-DDE, o,p'-DDT 및 p,p'-DDT의 합) 0.1 ppm 이하.

다) 디엘드린 0.01 ppm 이하.

라) 총 비에이치씨(α,β,γ 및 δ-BHC의 합) 0.2 ppm 이하.

마) 아세타미프리드 0.1 ppm 이하.

바) 아족시스트로빈 0.1 ppm 이하.

사) 알드린 0.01 ppm 이하.

아) 엔도설판 (α,β-엔도설판 및 엔도설판 설페이트의 합) 0.2 ppm 이하.

자) 엔드린 0.01 ppm 이하.

차) 이미다크로프리드 0.3 ppm 이하.

카) 트리프루미졸 0.1 ppm 이하.

타) 티아메톡삼 0.1 ppm 이하.

파) 페나리몰 0.5 ppm 이하.

하) 피메트로진 0.05 ppm 이하.

 

3) 이산화황 30 ppm 이하.

 

4) Hedysarum Hedysarum Hedysarum속 식물 및 그 밖의 뿌리 이 약의 종단면을 현미으로 볼 때 섬유속의 바깥 둘레에 옥살산칼슘단정을 함유하는 결정세포열을 볼 수 없다.

 

건조감량 13.0 % 이하 (6 시간).

회 분 5.0 % 이하.

산불용성회분 1.0 % 이하.

저 장 법 밀폐용기.

 

 

[대한민국약전]

 

 

 

 

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황기(黄芪)

 

 

영문명(英文名)

RADIX ASTRAGALI

 

 

래원(來源)

 

本品为豆科植物蒙古黄芪 Astragalus membranaceus （Fisch.） Bge. var. mongholicus （Bge.）Hsiao 或膜荚黄芪 Astragalus membranaceus （Fisch.） Bge.的干燥根。春、秋二季采挖，除去须根及根头，晒干。

 

 

 

성상(性狀)

 

本品呈圆柱形，有的有分枝，上端较粗，长30～90cm，直径1～3.5cm。表面淡棕黄色或淡棕褐色，有不整齐的纵皱纹或纵沟。质硬而韧，不易折断，断面纤维性强，并显粉性，皮部黄白色，木部淡黄色，有放射状纹理及裂隙，老根中心偶有枯朽状，黑褐色或呈空洞。气微，味微甜，嚼之微有豆腥味。

 

감별(鑑別)

 

（1） 本品横切面

 

木栓细胞多列。栓内层为3～5列厚角细胞。韧皮部射线外侧常弯曲，有裂隙；纤维成束，壁厚，木化或微木化，与筛管群交互排列；近栓内层处有时可见石细胞。形成层成环。木质部导管单个散在或2～3个相聚；导管间有木纤维；射线中有时可见单个或2～4个成群的石细胞。薄壁细胞含淀粉粒。粉末黄白色。纤维成束或散离，直径8～30μm，壁厚，表面有纵裂纹，初生壁常与次生壁分离，两端常断裂成须状，或较平截。具缘纹孔导管无色或橙黄色，具缘纹孔排列紧密。石细胞少见，圆形、长圆形或形状不规则，壁较厚。

 

（2） 取本品粉末3g，加甲醇20ml，加热回流1 小时，滤过，滤液加于中性氧化铝柱（100～120目，5g，内径10～15mm）上，用40％甲醇100ml 洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取2 次，每次20ml，合并正丁醇液；用水洗涤2 次，每次20ml；弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5ml 使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿－甲醇－水（13:7:2）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃ 加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同的棕褐色斑点，紫外光灯（365nm） 下显相同的橙黄色荧光斑点。

 

 

 

함량측정(含量测定)

 

取本品粗粉约1.5g[同时另取本品粗粉测定水分（附录Ⅸ H第一法）]，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇40ml，冷浸过夜，再加甲醇适量，回流4 小时，提取液回收甲醇并浓缩至干，残渣加水10ml，微热使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用氨试液提取2 次，每次20ml，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加水3～5ml使溶解，放冷，通过Ｄ101 型大孔吸附树脂柱 （内径1.5cm,长12cm）,以水50ml洗脱，弃去水液，再用40％乙醇30ml洗脱，弃去40％乙醇洗脱液，继用70％乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，用甲醇溶解并转移至2ml 量瓶内，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，精密吸取供试品溶液2μl与6μl、对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿－甲醇－水（13:6:2）10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法（附录Ⅵ B薄层扫描法）进行扫描，波长：λs=530nm,λR=700nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。

 

本品按干燥品计算，含黄芪甲苷（C41H68O14）不得少于0.040％。

 

포제(炮制)

 

除去杂质，大小分开，洗净，润透，切厚片，干燥。

 

蜜黄芪：取黄芪片，照蜜炙法（附录Ⅱ D）炒至不粘手。

 

성미(性味)

甘，温。

 

 

귀경(归经)

 

归肺、脾经。

 

 

 

공능(功能)

 

보기고표(補氣固表)，이뇨탁독(利尿托毒)，배농(排膿)，렴창생기(斂瘡生肌)。

 

 

주치(主治)

 

기허핍력(氣虛乏力)，식소변당(食消便溏)，중기하함(中气下陷)，구사탈항(久瀉脫肛)，변혈붕루(便血崩漏)，표허자한(表虚自汗)，기허수종(氣虛水腫)，옹저난궤(痈疽难溃)，구궤불렴(久溃不敛)，혈허위황(血虚萎黄)，내열소갈(內熱消渴)；만성신염단백뇨(慢性肾炎蛋白尿)，당뇨병(糖尿病)。

 

 

용법용량(用法用量)

9～30g。

 

 

저장(貯藏)

 

置通风干燥处，防潮，防蛀。

 

【적록】《중국약전(中国药典)》